Ipamorelin

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L’Ipamorelin est un sécrétagogue sélectif de l’hormone de croissance reconnu pour stimuler la libération naturelle de GH sans affecter le cortisol ni la prolactine. Idéal pour la récupération musculaire, l’amélioration du sommeil et la composition corporelle.

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Catégorie: Performance & Récupération

Peptides Informations
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Peptides Informations

Ipamorelin (NNC 26-0161) est un pentapeptide synthétique considéré comme le premier sécrétagogue de l’hormone de croissance (GHS) hautement sélectif. Il agit via les récepteurs GHS-R1a (récepteurs ghréline) de l’hypophyse antérieure sans affecter les autres hormones pituitaires.

VUE D’ENSEMBLE

Contrairement aux autres GHS, l’Ipamorelin stimule la libération de GH sans augmenter la prolactine, l’ACTH ou d’autres hormones hypophysaires, ce qui en fait un candidat particulièrement sélectif pour la recherche clinique. Son mécanisme passe par l’activation de la phospholipase C (PLC), la libération d’IP3 et de DAG, et une hausse du calcium intracellulaire menant à l’exocytose des vésicules de GH.

Un essai clinique a suggéré une hausse des niveaux de GH jusqu’à 80 mIU/l — soit plus de 60 fois le niveau placebo — dans les 2 heures suivant la présentation.

AXES DE RECHERCHE

Sécrétion de GH — augmentation potentielle de 60 fois vs. placebo (essai clinique sur 8 sujets) ; demi-vie de 2 heures avec pic à 0,67 h.

Densité osseuse — augmentation possible du contenu minéral osseux total (tibia, vertèbres) via des mécanismes médiés par hGH (modèles murins, DEXA).

Digestion — accélération apparente de la vidange gastrique et amélioration de la contractilité des muscles lisses gastriques (modèles murins).

Balance azotée — réduction potentielle de 20 % de la synthèse d’urée-N (CUNS) en état catabolique ; amélioration de la balance azotée via IGF-1.

DONNÉES CHIMIQUES